Существует несколько методов, с помощью которых проводится анализ собранного биоматериала. Наибольшей точностью полученной информации характеризуется метод ПЦР (полимеразной цепной реакции). Именно ПЦР-диагностика отличается самой высокой чувствительностью к микроорганизмам, вызывающим различные инфекционные заболевания. Чувствительность такого анализа – от 95 до 100%. А информативная специфичность ПЦР позволяет определить наличие именно того возбудителя, которого надо, а не близкородственного или схожего по нескольким признакам. Эти преимущества ПЦР-диагностики (информативная специфичность и чувствительность) позволяют широко применять метод в области генетических исследований.
В ЧЕМ ЦЕННОСТЬ СОВРЕМЕННЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ?
Ценность генетических исследований в выявлении врожденных патологий состоит в том, что позволяет будущим родителям заранее узнать о рисках наследования ребенком некоторых заболеваний. Подобного рода анализы – это возможность диагностировать у плода уже имеющиеся отклонения в ДНК и не ждать момента, когда признаки патологии станут явными. При изучении генетического материала в данном случае учитывается и тот факт, что многие гены, которые могут повлиять на развитие врожденных заболеваний, находятся в состоянии рецессии. Но их стадия «неактивности» часто бывает временной – нет гарантии, что измененные гены в рецессивном состоянии не передадутся ребенку и не вызовут в дальнейшем серьезные нарушения здоровья.
Какие патологии выявляют?
Существует достаточно широкий спектр генетических исследований генетических исследований, который охватывает различные заболевания. Условно их можно разделить на группы:
- патологии, вызванные исключительно воздействием измененного гена; к таковым относят врожденные отклонения, которые наследуются по закону Менделя – а внешние факторы могут лишь повлиять на выраженность тех или иных симптомов менделирующих заболеваний;
- патологические процессы, развитие и течение которых в организме обусловлено влиянием факторов внешней среды: инфекции, воспаления, травмы и т.д.;
- так называемы мультифак-ториальные патологии, при которых патология гена является лишь одной из причин болезни. Другими словами, чтобы недуг проявил себя, необходим ряд условий из внешней среды: ослабление иммунитета, травма и т.п.
Таким образом, генетические исследования оказываются важными как в период беременности, так и при обследовании пациентов с целью выявить:
- бессимптомное течение инфекций;
- предрасположенность к инсульту, инфаркту, гипертонии;
- риски развития онкологии и воспалительных заболеваний;
- нарушения репродуктивного характера;
- предрасположенность к ожирению и сахарному диабету;
- склонность к нарушениям в системе кровообращения и развитию тромбозов.
Важное место генетика занимает и в спорте. Для профессиональных спортсменов спортивная генетика может помощь в выборе режима и интенсивности тренировок, скорректировать диету, прием БАДов, выявить потенциал спортсмена и т.д. Для любителей генетика поможет определить предрасположенность к тому или иному виду спорта, учитывая индивидуальные показатели, а также помощь в вопросе похудения либо, наоборот, наращивания мышечной массы.
Подробную информацию Вы сможете уточнить по телефону +7 (495) 104-21-04 или оставив зявку на сайте.
